WS310.1-2016 word版醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第一部分：管理規(guī)范

                                       WS 310.1 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第一部分：管理規(guī)范  

                                Centralsterilesupplydepartment(CSSD)—Part1：Managementstandard      
                                                                                                   中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準
                                                                                                                                                                                                                                                         WS310.1—2016
                                                                                                                                                                                                                                                   代替WS310.1—2009

2016-12-27發(fā)布                                                                                                                                                                                                                                 2017-06-01實施                                                                                                    中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會 發(fā)布

前言
本部分4.1.2、4.1.5、4.1.7、7.2.1、7.2.6、8.6、10.2為推薦性條款，其余為強制性條款。
根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》和《醫(yī)院感染管理辦法》制定本標準。
WS310《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心》是從診療器械相關(guān)醫(yī)院感染預(yù)防與控制的角度，對醫(yī)院消毒供應(yīng)中心的管理、操作、監(jiān)測予以規(guī)范的標準，由以下三個部分組成：
——第1部分:管理規(guī)范；
——第2部分：清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范；
——第3部分：清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準。
本部分為WS310的第1部分。
本部分按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。
本部分代替WS310.1—2009。除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下：
——在適用范圍中，刪除了“暫未實行消毒供應(yīng)工作集中管理的醫(yī)院，其手術(shù)部（室）的消毒供應(yīng)工作應(yīng)執(zhí)行本標準”和“已采取污水集中處理的其他醫(yī)療機構(gòu)可參照使用”的要求；
——增加了關(guān)于CSSD信息化建設(shè)的要求（見4.1.5)，并提供了資料性附錄A;
——補充了植入物與外來器械的管理要求（見4.1.6);
——增加了對采用其他醫(yī)院或消毒服務(wù)機構(gòu)提供消毒滅菌服務(wù)的醫(yī)院的消毒供應(yīng)管理要求（見4.1.8)；
——增加了對建立植入物與外來醫(yī)療器械專崗負責制、定期進行工作質(zhì)量分析的要求（見4.3.2);
——增加了對工作區(qū)域化學(xué)物質(zhì)容許濃度的要求和采用其他醫(yī)院或消毒服務(wù)機構(gòu)提供消毒滅菌服務(wù)的醫(yī)院收集、暫存、交接區(qū)域的建筑要求（見7.2.7、7.3);
——增加了對水處理設(shè)備和環(huán)境有害氣體濃度超標報警器的要求(見8.4、8.6);
——增加了最終滅菌包裝材料符合YY/T0698的相應(yīng)要求（見9.8);
——增加了第10章對滅菌蒸汽用水和蒸汽冷凝物質(zhì)量指標的要求，參照GB8599的要求，提供了資料性附錄B。
本部分工作區(qū)域的溫度、相對濕度和照度要求部分參照了美國ANSI/AAMIST79:2010醫(yī)療設(shè)備中蒸汽消毒和滅菌保證綜合指南（ANSI/AAMIST79:2010Comprehensiveguidetosteamsterilizationandsterilityassuranceinhealthcarefacilities)。
本部分主要起草單位：國家衛(wèi)生計生委醫(yī)院管理研究所、廣州市第一人民醫(yī)院、北京大學(xué)第一醫(yī)院、北京協(xié)和醫(yī)院、中國疾病預(yù)防控制中心、上海瑞金醫(yī)院、浙江省疾病預(yù)防控制中心、四川大學(xué)華西醫(yī)院、浙江大學(xué)邵逸夫醫(yī)院、北京大學(xué)第三醫(yī)院、北京大學(xué)口腔醫(yī)院、北京大學(xué)人民醫(yī)院、泰達國際心血管病醫(yī)院、廣東省中山市小欖人民醫(yī)院、北京市衛(wèi)生監(jiān)督所、煤炭總醫(yī)院、北京朝陽醫(yī)院。
本部分主要起草人:鞏玉秀、馮秀蘭、付強、李六億、任伍愛、張青、張流波、李新武、錢黎明、張宇、周彬、么莉、黃靖雄、胡國慶、黃浩、王亞娟、袁曉寧、劉翠梅、武迎宏、趙云呈、姜華、裴紅生、鐘秀玲、李保華。
本部分所代替標準歷次版本發(fā)布情況為：
WS310.1—2009。

醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第1部分：管理規(guī)范
1范圍
WS310的本部分規(guī)定了醫(yī)院消毒供應(yīng)中心（centralsterilesupplydepartment，CSSD)管理要求、基本原則、人員要求、建筑要求、設(shè)備設(shè)施、耗材要求及水與蒸汽質(zhì)量要求。
本部分適用于醫(yī)院和為醫(yī)院提供消毒滅菌服務(wù)的消毒服務(wù)機構(gòu)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB5749生活飲用水衛(wèi)生標準GB/T19633最終滅菌醫(yī)療器械的包裝
GBZ2.1工作場所有害因素職業(yè)接觸限制第1部分:化學(xué)有害因素WS310.2醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分：清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范WS310.3醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第3部分：清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準WS/T367醫(yī)療機構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范
YY/T0698.2最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料YY/T0698.4最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料YY/T0698.5最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料和卷材要求和試驗方法
YY/T0698.8最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料求和試驗方法
第2部分:滅菌包裹材料要求和試驗方法第4部分:紙袋要求和試驗方法第5部分：透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋
第8部分:蒸汽滅菌器用重復(fù)性使用滅菌容器要
3術(shù)語和定義
WS310.2、WS310.3界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。
3.1
消毒供應(yīng)中心centralsterilesupplydepartmentCSSD
醫(yī)院內(nèi)承擔各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具和物品清洗、消毒、滅菌以及無菌物品供應(yīng)的部門。
3.2
CSSD集中管理centraimanagement
CSSD面積滿足需求，重復(fù)使用的診療器械、器具和物品回收至CSSD集中進行清洗、消毒或滅菌的管理方式；如院區(qū)分散、CSSD分別設(shè)置，或現(xiàn)有CSSD面積受限，已在手術(shù)室設(shè)置清洗消毒區(qū)域的醫(yī)院，其清洗、消毒或滅菌工作集中由CSSD統(tǒng)一管理，依據(jù)WS310.1～WS310.3進行規(guī)范處置的也屬集中管理。
3.3
去污區(qū)decontaminationarea
CSSD內(nèi)對重復(fù)使用的診療器械、器具和物品，進行回收、分類、清洗、消毒（包括運送器具的清洗消毒等）的區(qū)域，為污染區(qū)域。
3.4
檢查包裝及滅菌區(qū)inspection,packingandsterilizationarea
CSSD內(nèi)對去污后的診療器械、器具和物品，進行檢查、裝配、包裝及滅菌（包括敷料制作等）的區(qū)域，為清潔區(qū)域。
3.5
無菌物品存放區(qū)sterilestoragearea
CSSD內(nèi)存放、保管、發(fā)放無菌物品的區(qū)域，為清潔區(qū)域。
3.6
去污decontamination
去除被處理物品上的有機物、無機物和微生物的過程。
3.7
植入物implant
放置于外科操作形成的或者生理存在的體腔中，留存時間為30d或者以上的可植入性醫(yī)療器械。注：本標準特指非無菌、需要醫(yī)院進行清洗消毒與滅菌的植入性醫(yī)療器械。
3.8
外來醫(yī)療器械loaner
由器械供應(yīng)商租借給醫(yī)院可重復(fù)使用，主要用于與植入物相關(guān)手術(shù)的器械。
4管理要求
4.1醫(yī)院
4.1.1應(yīng)采取集中管理的方式，對所有需要消毒或滅菌后重復(fù)使用的診療器械、器具和物品由CSSD負責回收、清洗、消毒、滅菌和供應(yīng)。
4.1.2內(nèi)鏡、口腔器械的清洗消毒，可以依據(jù)國家相關(guān)標準進行處理，也可集中由CSSD統(tǒng)一清洗、消毒和（或）滅菌。
4.1.3CSSD應(yīng)在院領(lǐng)導(dǎo)或相關(guān)職能部門的直接領(lǐng)導(dǎo)下開展工作。
4.1.4應(yīng)將CSSD納人本機構(gòu)的建設(shè)規(guī)劃，使之與本機構(gòu)的規(guī)模、任務(wù)和發(fā)展規(guī)劃相適應(yīng)；應(yīng)將消毒供應(yīng)工作管理納人醫(yī)療質(zhì)量管理，保障醫(yī)療安全。
4.1.5宜將CSSD納人本機構(gòu)信息化建設(shè)規(guī)劃，采用數(shù)字化信息系統(tǒng)對CSSD進行管理。CSSD信息系統(tǒng)基本要求參見附錄A。
4.1.6醫(yī)院對植入物與外來醫(yī)療器械的處置及管理應(yīng)符合以下要求：
應(yīng)以制度明確相關(guān)職能部門、臨床科室、手術(shù)室、CSSD在植入物與外來醫(yī)療器械的管理、交接和清洗、消毒、滅菌及提前放行過程中的責任。
使用前應(yīng)由本院CSSD(或依據(jù)4.1.8規(guī)定與本院簽約的消毒服務(wù)機構(gòu)）遵照WS310.2和WS310.3的規(guī)定清洗、消毒、滅菌與監(jiān)測；使用后應(yīng)經(jīng)CSSD清洗消毒方可交還。
應(yīng)與器械供應(yīng)商簽訂協(xié)議，要求其做到：
提供植入物與外來醫(yī)療器械的說明書（內(nèi)容應(yīng)包括清洗、消毒、包裝、滅菌方法與參數(shù)）
應(yīng)保證足夠的處置時間，擇期手術(shù)最晚應(yīng)于術(shù)前日15時前將器械送達CSSD,急診手術(shù)應(yīng)及時送達。
應(yīng)加強對CSSD人員關(guān)于植入物與外來醫(yī)療器械處置的培訓(xùn)。
4.1.7鼓勵符合要求并有條件醫(yī)院的CSSD為附近醫(yī)療機構(gòu)提供消毒供應(yīng)服務(wù)。
4.1.8采用其他醫(yī)院或消毒服務(wù)機構(gòu)提供消毒滅菌服務(wù)的醫(yī)院，消毒供應(yīng)管理應(yīng)符合以下要求：
應(yīng)對提供服務(wù)的醫(yī)院或消毒服務(wù)機構(gòu)的資質(zhì)(包括具有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證或工商營業(yè)執(zhí)照，并符合環(huán)保等有關(guān)部門管理規(guī)定)進行審核；
應(yīng)對其CSSD分區(qū)、布局、設(shè)備設(shè)施、管理制度（含突發(fā)事件的應(yīng)急預(yù)案）及診療器械回收、運輸、清洗、消毒、滅菌操作流程等進行安全風險評估，簽訂協(xié)議，明確雙方的職責；
應(yīng)建立診療器械、器具和物品交接與質(zhì)量檢查及驗收制度，并設(shè)專人負責；
應(yīng)定期對其清洗、消毒、滅菌工作進行質(zhì)量評價；
應(yīng)及時向消毒服務(wù)機構(gòu)反饋質(zhì)量驗收、評價及使用過程存在的問題，并要求落實改進措施。
4.2相關(guān)部門管理職責與要求
4.2.1應(yīng)在主管院長領(lǐng)導(dǎo)下，在各自職權(quán)范圍內(nèi)，履行對CSSD的相應(yīng)管理職責。
4.2.2主管部門應(yīng)履行以下職責：
會同相關(guān)部門，制定落實CSSD集中管理的方案與計劃，研究、解決實施中的問題；
會同人事管理部門，根據(jù)CSSD的工作量合理調(diào)配工作人員；
負責CSSD清洗、消毒、包裝、滅菌等工作的質(zhì)量管理，制定質(zhì)量指標，并進行檢查與評價；
建立并落實對CSSD人員的崗位培訓(xùn)制度;將消毒供應(yīng)專業(yè)知識、醫(yī)院感染相關(guān)預(yù)防與控制知識及相關(guān)的法律、法規(guī)納人CSSD人員的繼續(xù)教育計劃，并為其學(xué)習、交流創(chuàng)造條件。
4.2.3護理管理、醫(yī)院感染管理、設(shè)備及后勤管理等部門還應(yīng)履行以下職責：
對CSSD清洗、消毒、滅菌工作和質(zhì)量監(jiān)測進行指導(dǎo)和監(jiān)督，定期進行檢查與評價；
發(fā)生可疑醫(yī)療器械所致的醫(yī)源性感染時，組織、協(xié)調(diào)CSSD和相關(guān)部門進行調(diào)查分析，提出改進措施；
對CSSD新建、改建與擴建的設(shè)計方案進行衛(wèi)生學(xué)審議;對清洗消毒與滅菌設(shè)備的配置與性能要求提出意見；
負責設(shè)備購置的審核(合格證、技術(shù)參數(shù)）建立對廠家設(shè)備安裝、檢修的質(zhì)量審核、驗收制度；專人負責CSSD設(shè)備的維護和定期檢修，并建立設(shè)備檔案；
保證CSSD的水、電、壓縮空氣及蒸汽的供給和質(zhì)量，定期進行設(shè)施、管道的維護和檢修；
定期對CSSD所使用的各類數(shù)字儀表如壓力表、溫度表等進行校驗，并記錄備查。
4.2.4物資供應(yīng)、教育及科研等其他部門，應(yīng)在CSSD主管院長或職能部門的協(xié)調(diào)下履行相關(guān)職責，保障CSSD的工作需要。
4.3消毒供應(yīng)中心
4.3.1應(yīng)建立健全崗位職責、操作規(guī)程、消毒隔離、質(zhì)量管理、監(jiān)測、設(shè)備管理、器械管理及職業(yè)安全防護等管理制度和突發(fā)事件的應(yīng)急預(yù)案。
4.3.2應(yīng)建立植入物與外來醫(yī)療器械專崗負責制，人員應(yīng)相對固定。
4.3.3應(yīng)建立質(zhì)量管理追溯制度，完善質(zhì)量控制過程的相關(guān)記錄。
4.3.4應(yīng)定期對工作質(zhì)量進行分析，落實持續(xù)改進。
4.3.5應(yīng)建立與相關(guān)科室的聯(lián)系制度，并主要做好以下工作：
主動了解各科室專業(yè)特點、常見的醫(yī)院感染及原因，掌握專用器械、用品的結(jié)構(gòu)、材質(zhì)特點和處理要點；
對科室關(guān)于滅菌物品的意見有調(diào)查、反饋、落實，并有記錄。
5基本原則
CSSD的清洗消毒及監(jiān)測工作應(yīng)符合WS310.2和WS310.3的規(guī)定。
5.2診療器械、器具和物品使用后應(yīng)及時清洗、消毒、滅菌，再處理應(yīng)符合以下要求：
進人人體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚和黏膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進行滅菌；
接觸完整皮膚、黏膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進行消毒；
被朊病毒、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品，應(yīng)執(zhí)行WS/T367的規(guī)定。
6人員要求
6.1醫(yī)院應(yīng)根據(jù)CSSD的工作量及各崗位需求，科學(xué)、合理配置具有執(zhí)業(yè)資格的護士、消毒員和其他工作人員。
CSSD的工作人員應(yīng)當接受與其崗位職責相應(yīng)的崗位培訓(xùn)，正確掌握以下知識與技能：
各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識與技能；
相關(guān)清洗消毒、滅菌設(shè)備的操作規(guī)程；
職業(yè)安全防護原則和方法；
醫(yī)院感染預(yù)防與控制的相關(guān)知識；
相關(guān)的法律、法規(guī)、標準、規(guī)范。
6.3應(yīng)建立CSSD工作人員的繼續(xù)教育制度，根據(jù)專業(yè)進展，開展培訓(xùn)，更新知識。

7建筑要求
7.1基本原則
醫(yī)院CSSD的新建、擴建和改建，應(yīng)遵循醫(yī)院感染預(yù)防與控制的原則，遵守國家法律法規(guī)對醫(yī)院建筑和職業(yè)防護的相關(guān)要求，進行充分論證。
7.2基本要求
7.2.1CSSD宜接近手術(shù)室、產(chǎn)房和臨床科室，或與手術(shù)室之間有物品直接傳遞專用通道，不宜建在地下室或半地下室。
7.2.2周圍環(huán)境應(yīng)清潔、無污染源，區(qū)域相對獨立；內(nèi)部通風、采光良好。
7.2.3建筑面積應(yīng)符合醫(yī)院建設(shè)方面的有關(guān)規(guī)定并與醫(yī)院的規(guī)模、性質(zhì)、任務(wù)相適應(yīng)，兼顧未來發(fā)展規(guī)劃的需要。
7.2.4建筑布局應(yīng)分為輔助區(qū)域和工作區(qū)域。輔助區(qū)域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛(wèi)生間等。工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)（含獨立的敷料制備或包裝間）和無菌物品存放區(qū)。
7.2.5工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循以下基本原則：
物品由污到潔，不交叉、不逆流；
空氣流向由潔到污；采用機械通風的，去污區(qū)保持相對負壓，檢查包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓。7.2.6工作區(qū)域溫度、相對濕度、機械通風的換氣次數(shù)宜符合表1要求；照明宜符合表2的要求。

表1工作區(qū)域溫度、相對濕度及機械通風換氣次數(shù)要求

表2工作區(qū)域照明要求

7.2.7工作區(qū)域中化學(xué)物質(zhì)濃度應(yīng)符合GBZ2.1的要求。
7.2.8工作區(qū)域設(shè)計與材料要求，應(yīng)符合以下要求：
去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)和無菌物品存放區(qū)之間應(yīng)設(shè)實際屏障。
去污區(qū)與檢查包裝及滅菌區(qū)之間應(yīng)設(shè)物品傳遞窗;并分別設(shè)人員出人緩沖間（帶）。
緩沖間（帶）應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施，采用非手觸式水龍頭開關(guān)。無菌物品存放區(qū)內(nèi)不應(yīng)設(shè)洗手池。
檢查包裝及滅菌區(qū)設(shè)專用潔具間的應(yīng)采用封閉式設(shè)計。
工作區(qū)域的天花板、墻壁應(yīng)無裂隙，不落塵，便于清洗和消毒；也面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計；電源插座應(yīng)采用防水安全型；也面應(yīng)防滑、易清洗、耐腐蝕；也漏應(yīng)采用防返溢式；污水應(yīng)集中至醫(yī)院污水處理系統(tǒng)。
7.3采用院外服務(wù)的要求
采用其他醫(yī)院或消毒服務(wù)機構(gòu)提供消毒滅菌服務(wù)的醫(yī)院，應(yīng)分別設(shè)污染器械收集暫存間及滅菌物品交接發(fā)放間。兩房間應(yīng)互不交叉、相對獨立。
8設(shè)備設(shè)施
8.1清洗消毒設(shè)備及設(shè)施：醫(yī)院應(yīng)根據(jù)CSSD的規(guī)模、任務(wù)及工作量，合理配置清洗消毒設(shè)備及配套設(shè)施。設(shè)備設(shè)施應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定。
應(yīng)配有污物回收器具、分類臺、手工清洗池、壓力水槍、壓力氣槍、超聲清洗裝置、干燥設(shè)備及相應(yīng)清洗用品等。
應(yīng)配備機械清洗消毒設(shè)備。
8.2檢查、包裝設(shè)備：應(yīng)配有器械檢查臺、包裝臺、器械柜、敷料柜、包裝材料切割機、醫(yī)用熱封機、清潔物品裝載設(shè)備及帶光源放大鏡、壓力氣槍、絕緣檢測儀等。
8.3滅菌設(shè)備及設(shè)施:應(yīng)配有壓力蒸汽滅菌器、無菌物品裝、卸載設(shè)備等。根據(jù)需要配備滅菌蒸汽發(fā)生器、干熱滅菌和低溫滅菌及相應(yīng)的監(jiān)測設(shè)備。各類滅菌設(shè)備應(yīng)符合國家相關(guān)標準，并設(shè)有配套的輔助設(shè)備。
8.4應(yīng)配有水處理設(shè)備。
8.5儲存、發(fā)放設(shè)施：應(yīng)配備無菌物品存放設(shè)施及運送器具等。
86宜在環(huán)氧乙烷、過氧化氫低溫等離子、低溫甲醛蒸汽滅菌等工作區(qū)域配置相應(yīng)環(huán)境有害氣體濃度超標報警器。
8.7防護用品：根據(jù)工作崗位的不同需要，應(yīng)配備相應(yīng)的個人防護用品，包括圓帽、口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專用鞋、護目鏡、面罩等。去污區(qū)應(yīng)配置洗眼裝置。
9耗材要求
9.1醫(yī)用清洗劑：應(yīng)符合國家相關(guān)標準和規(guī)定。根據(jù)器械的材質(zhì)、污染物種類，選擇適宜的清洗劑，使用遵循廠家產(chǎn)品說明書。
9.2堿性清洗劑：pH>7.5,對各種有機物有較好的去除作用，對金屬腐蝕性小，不會加快返鎊的現(xiàn)象。9.3中性清洗劑：pH6.5～7.5,對金屬無腐蝕。
9.4酸性清洗劑：pH＜6.5,對無機固體粒子有較好的溶解去除作用，對金屬物品的腐蝕性小。
9.5酶清洗劑：含酶的清洗劑，有較強的去污能力，能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機污染物。
9.6消毒劑：應(yīng)符合國家相關(guān)標準和規(guī)定，并對器械腐蝕性較低。
9.7醫(yī)用潤滑劑：應(yīng)為水溶性，與人體組織有較好的相容性。不應(yīng)影響滅菌介質(zhì)的穿透性和器械的機械性能。
9.8包裝材料：最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料應(yīng)符合GB/T19633的要求。皺紋紙、無紡布、紡織品還應(yīng)符合YY/T0698.2的要求；紙袋還應(yīng)符合YY/T0698.4的要求；紙塑袋還應(yīng)符合YY/T0698.5的要求；硬質(zhì)容器還應(yīng)符合YY/T0698.8的要求。
普通棉布應(yīng)為非漂白織物，除四邊外不應(yīng)有縫線，不應(yīng)縫補；初次使用前應(yīng)高溫洗滌，脫脂去漿。開放式儲槽不應(yīng)用作無菌物品的最終滅菌包裝材料。
9.9消毒滅菌監(jiān)測材料：應(yīng)符合國家相關(guān)標準和規(guī)定，在有效期內(nèi)使用。自制測試標準包應(yīng)符合WS/T367的相關(guān)要求。
10水與蒸汽質(zhì)量要求
10.1清洗用水：應(yīng)有自來水、熱水、軟水、經(jīng)純化的水供應(yīng)。自來水水質(zhì)應(yīng)符合GB5749的規(guī)定；終末漂洗用水的電導(dǎo)率≤15μS/cm(25℃)。
10.2滅菌蒸汽:滅菌蒸汽供給水的質(zhì)量指標見附錄8的B.1。蒸汽冷凝物用于反映壓力蒸汽滅菌器蒸汽的質(zhì)量，主要指標見附錄B的B.2。

附錄A
(資料性附錄）
CSSD信息系統(tǒng)基本要求
A.1CSSD信息系統(tǒng)基本功能要求
CSSD信息系統(tǒng)基本功能包括管理功能和質(zhì)量追溯功能。
管理功能內(nèi)容如下：
a）CSSD人員管理功能，至少包括人員權(quán)限設(shè)置，人員培訓(xùn)等；
b）CSSD物資管理功能，至少包括無菌物品預(yù)訂、儲存、發(fā)放管理、設(shè)備管理、手術(shù)器械管理、外來醫(yī)療器械與植入物管理等；
c）CSSD分析統(tǒng)計功能，至少包括成本核算、人員績效統(tǒng)計等；
d）CSSD質(zhì)量控制功能，至少包括預(yù)警功能等。
CSSD質(zhì)量可追溯功能內(nèi)容如下：
a）記錄復(fù)用無菌物品處理各環(huán)節(jié)的關(guān)鍵參數(shù)，包括回收、清洗、消毒、檢查包裝、滅菌、儲存發(fā)放、使用等信息，實現(xiàn)可追溯；
b）追溯功能通過記錄監(jiān)測過程和結(jié)果（監(jiān)測內(nèi)容參照WS310.3)，對結(jié)果進行判斷，提示預(yù)警或干預(yù)后續(xù)相關(guān)處理流程。
A.2CSSD信息系統(tǒng)技術(shù)要求
A.2.1對追溯的復(fù)用無菌用品設(shè)置唯一性編碼。
A.2.2在各追溯流程點（工作操作崗位)設(shè)置數(shù)據(jù)采集終端，進行數(shù)據(jù)采集形成閉環(huán)記錄。
A.2.3追溯記錄應(yīng)客觀、真實、及時，錯誤錄人更正需有權(quán)限并留有痕跡。
A.2.4記錄關(guān)鍵信息內(nèi)容包括：操作人、操作流程、操作時間、操作內(nèi)容等。
A.2.5手術(shù)器械包的標識隨可追溯物品回到CSSD。
A.2.6追溯信息至少能保留3年。
A.2.7系統(tǒng)具有和醫(yī)院相關(guān)信息系統(tǒng)對接的功能。
A.2.8系統(tǒng)記錄清洗、消毒、滅菌關(guān)鍵設(shè)備運行參數(shù)。
A.2.9系統(tǒng)具有備份防災(zāi)機制。

附錄B
(資料性附錄）
壓力蒸汽滅菌器蒸汽供給水與蒸汽冷凝物質(zhì)量指標
B.1壓力蒸汽滅菌器供給水質(zhì)量指標參見表B.1。
表B.1壓力蒸汽滅菌器供給水的質(zhì)量指標

B.2壓力蒸汽滅菌器蒸汽冷凝物質(zhì)量指標參見表B.2。
表B.2蒸汽冷凝物的質(zhì)量指標